RoD schreef op maandag 1 november 2021 @ 09:46:
[...]
Nee, jij gaat te kort door de bocht. Allereerst even de feitelijke onjuistheden:
1. T- en B-cellen klaren de klus niet zonder hulp. Ik weet niet eens wat dat precies betekent, maar B-cellen (al dan niet differentiërend naar plasmacellen) zijn bijvoorbeeld antilichaam-producerende cellen.
2. Antilichamen zijn niet de laatste verdedigingslinie.
3. Als je geen antilichamen produceert, zegt dat wel degelijk iets over je immuunreactie, want de verschillende onderdelen werken
niet geïsoleerd van elkaar, maar met elkaar in samenhang.
4. De gelaagdheid zit er wel in, maar dit zit primair op het aangeboren immuunsysteem (de niet-specifieke stofzuigers zoals dendritische cellen, macrofagen, neutrofielen) versus het adaptieve immuunsysteem (T-cellen en B-cellen). Het aangeboren immuunsysteem is de eerste verdedigingslinie, en als dat afdoende blijkt, komen de T- en B-cellen niet in actie, maar bouw je ook geen bescherming op.
Het immuunsysteem stimuleert, na het initiële op gang brengen van de immuunreactie T- en B-cellen om actief te worden, waarbij je CD4+ T-helpercellen hebt die de immuunreactie ondersteunen en CD8+ T-"killer"cellen en antilichaamproducerende B-cellen in actie brengen. Dit is de adaptieve immuunresponse. En dan versimpel ik het nog behoorlijk, aangezien er veel meer subklasses zijn. Onderdeel van die adaptieve immuunresponse is ook dat er geheugencellen worden aangemaakt die je beschermen bij een volgende infectie. Het gaat hier echter óók om geheugen B-cellen, oftewel, de cellen die dus antilichamen produceren. Ja, je hebt ook geheugen T-cellen, en die zijn ook nodig ter ondersteuning van de immuunresponse, maar je wil toch echt dat als onderdeel van je geheugenresponse dat er weer snel grote hoeveelheden antilichamen worden gemaakt.
Als je niet na een infectie/vaccinatie een adaptieve immuunresponse op gang brengt waarbij zowel T- en B-cellen worden gestimuleerd, dan heb je een probleem met je adaptieve immuunreactie, want het dient hand in hand te gaan.
De reden om te stellen dat je niet puur en alleen naar de antilichamen moet kijken, is dat na verloop van tijd de antilichamen-titer lager wordt, maar dit niet per se betekent dat je niet meer goed beschermd bent. Door de geheugencellen kun je snel weer een immuunreactie krijgen die je afdoende beschermt tegen het virus. Dus, enige tijd na een doorgemaakte vaccinatie of infectie de antilichamen meten vertelt niet het hele verhaal. Maar, als je kort na een infectie / vaccinatie géén antilichamen aanmaakt, is dat wel degelijk een heel problematisch teken, en ben je niet afdoende beschermd, want je lichaam gaat echt niet selectief T-cellen op pad sturen.
En tevens is de mate waarin antilichamen in je lichaam blijven circuleren wél voorspellend voor hoe goed je immuunreactie is. We weten namelijk gewoon uit studies dat bij een mindere antilichamenresponse, de bescherming tegen het virus minder is. Ja, antilichamen zijn niet het enige waarmee het lichaam het virus bestrijdt, maar het is wel dé voorspeller voor hoe goed je immuunreactie is.