:strip_icc():strip_exif()/u/3061/Mobster.jpg?f=community)
Zoals de meeste WCG-ers / DPC-ers wel weten heeft de koploper binnen DPC van World Community Grid, BurnHard, een aantal maanden geleden niet zulk goed nieuws moeten verwerken. Zijn dochtertje Miki is gediagnostiseerd met leukemie en probeert daar sindsdien mee te leven zo goed en zo kwaad als dat gaat.
Ik heb vorige week contact met hem gezocht en op zijn verzoek wil ik even een berichtje van hem plaatsen.
Zoals velen van jullie weten heb ik sinds Augustus een kind met kanker. Leukemie genoemd in dit geval. Als je dit te horen krijgt stort je wereld in. In een tijdbestek van een dag of 3 is mijn dochter Miki ziek geworden en is er leukemie geconstateerd.
Van de één op de andere dag heb je niks meer te willen en is het alleen nog ja dokter, zullen we doen dokter. Miki lag als een klein hoopje mens in een hoekje en zat gelijk aan de chemo behandeling en een zware Prednison kuur. Het aparte hiervan is dat als er wordt vastgesteld welke vorm van leukemie je hebt, ALL in dit geval, er een a4-tje uit een map wordt gehaald en dat is dan de behandeling voor de eerste 3 maanden. Daar werd bij verteld dat ze rond 1980 zijn begonnen met de behandeling van leukemie, vroeger ging je gewoon dood, en dat de behandeling zoals die nu op papier staat het gevolg is van onderzoek en ook een stuk Trial and Error. Dus laten we volgende keer eens wat anders proberen, kijken of dat beter is.
Inmiddels zijn we aan de 3de chemo kuur bezig en gaat het best aardig, naar omstandigheden natuurlijk. Ze heeft nog haar en dat is best bijzonder maar ze is snel moe en kan moeilijk lopen. Vandaag is ze voor het eerst weer naar school geweest, een middagje. Volgens de dokter was haar weerstand goed genoeg om dit te doen. De afgelopen 3 maanden zijn we gemiddeld 4 dagen per week in het ziekenhuis geweest en nu mag ze weer een keer wat anders. Ik wist niet dat je van school zo blij kan worden.
Waarom schrijf ik dit stukje: Dit is om iedereen te laten weten dat het nu best goed gaat naar omstandigheden maar ook om jullie aan te zetten om mee te doen aan de Christmas race. Zelf ben ik niet van de partij want een ziek kind, een baan en een eigen bedrijf kosten nu al mijn tijd zodat ik zelfs me koeien niet in de gaten kan houden. Het is voor mij nu erg duidelijk dat onderzoek in de medische wereld van levensbelang is en dat iedereen die maar even kan hieraan mee zou moeten werken.
Ik heb er al eerder over verteld en wil iedereen bedanken voor de steun en medeleven. Als er nog Tweakers zich geroepen voelen om een kaartje te sturen dan graag naar:
Miki ter Haar
Afd. Giraf
Wilhelmina Kinderziekenhuis
Postbus 85090 3508 AB Utrecht
Iedereen die meedoet, bedankt
BurnHard
Buiten de stats, de interne competitie en de competitie tussen de internationale teams doen we ook aan DC in de hoop dat we met onze idle time een kleine stap kunnen maken in de jacht op een medicijn voor deze verschrikkelijke ziektes. Buiten een donatie kan je voor je gevoel ook niet veel meer doen. Misschien is dit dan een mooi moment om je als lid van een community te laten en iets op het persoonlijke vlak voor iemand te doen.
Miki, BurnHard en familie, hang in there en beterschap!
Ik heb vorige week contact met hem gezocht en op zijn verzoek wil ik even een berichtje van hem plaatsen.
Zoals velen van jullie weten heb ik sinds Augustus een kind met kanker. Leukemie genoemd in dit geval. Als je dit te horen krijgt stort je wereld in. In een tijdbestek van een dag of 3 is mijn dochter Miki ziek geworden en is er leukemie geconstateerd.
Van de één op de andere dag heb je niks meer te willen en is het alleen nog ja dokter, zullen we doen dokter. Miki lag als een klein hoopje mens in een hoekje en zat gelijk aan de chemo behandeling en een zware Prednison kuur. Het aparte hiervan is dat als er wordt vastgesteld welke vorm van leukemie je hebt, ALL in dit geval, er een a4-tje uit een map wordt gehaald en dat is dan de behandeling voor de eerste 3 maanden. Daar werd bij verteld dat ze rond 1980 zijn begonnen met de behandeling van leukemie, vroeger ging je gewoon dood, en dat de behandeling zoals die nu op papier staat het gevolg is van onderzoek en ook een stuk Trial and Error. Dus laten we volgende keer eens wat anders proberen, kijken of dat beter is.
Inmiddels zijn we aan de 3de chemo kuur bezig en gaat het best aardig, naar omstandigheden natuurlijk. Ze heeft nog haar en dat is best bijzonder maar ze is snel moe en kan moeilijk lopen. Vandaag is ze voor het eerst weer naar school geweest, een middagje. Volgens de dokter was haar weerstand goed genoeg om dit te doen. De afgelopen 3 maanden zijn we gemiddeld 4 dagen per week in het ziekenhuis geweest en nu mag ze weer een keer wat anders. Ik wist niet dat je van school zo blij kan worden.
Waarom schrijf ik dit stukje: Dit is om iedereen te laten weten dat het nu best goed gaat naar omstandigheden maar ook om jullie aan te zetten om mee te doen aan de Christmas race. Zelf ben ik niet van de partij want een ziek kind, een baan en een eigen bedrijf kosten nu al mijn tijd zodat ik zelfs me koeien niet in de gaten kan houden. Het is voor mij nu erg duidelijk dat onderzoek in de medische wereld van levensbelang is en dat iedereen die maar even kan hieraan mee zou moeten werken.
Ik heb er al eerder over verteld en wil iedereen bedanken voor de steun en medeleven. Als er nog Tweakers zich geroepen voelen om een kaartje te sturen dan graag naar:
Miki ter Haar
Afd. Giraf
Wilhelmina Kinderziekenhuis
Postbus 85090 3508 AB Utrecht
Iedereen die meedoet, bedankt
BurnHard
Buiten de stats, de interne competitie en de competitie tussen de internationale teams doen we ook aan DC in de hoop dat we met onze idle time een kleine stap kunnen maken in de jacht op een medicijn voor deze verschrikkelijke ziektes. Buiten een donatie kan je voor je gevoel ook niet veel meer doen. Misschien is dit dan een mooi moment om je als lid van een community te laten en iets op het persoonlijke vlak voor iemand te doen.
Miki, BurnHard en familie, hang in there en beterschap!
Toch maar eens een andere sig bedenken :P
:strip_icc():strip_exif()/u/6514/Icon_Angry_Kid.jpg?f=community){kind=icon}
:strip_icc():strip_exif()/u/27193/crop6530ff7f2f961_cropped.jpg?f=community)
:strip_icc():strip_exif()/u/141208/031209flyingcow.jpg?f=community)
:strip_icc():strip_exif()/u/96421/circel_triskelion-shadow_05_small.jpg?f=community)
:strip_icc():strip_exif()/u/62557/supercow.jpg?f=community)
:strip_exif()/u/17464/FlyingCow.gif?f=community)
:strip_exif()/u/37312/cow_run.gif?f=community)
:strip_icc():strip_exif()/u/319052/WCG%2520badges%252014032012%2520small.jpg?f=community)
:strip_exif()/u/29503/chicken_small.gif?f=community)
:strip_exif()/u/253026/Division-Brabant-avator-got.gif?f=community)
/u/20018/wessie.JPG?f=community)
:strip_icc():strip_exif()/u/30135/images.jpg?f=community)
:strip_icc():strip_exif()/u/35604/tietje.jpg?f=community)
, maar hij houdt het al 2,5 jaar langer uit dan de meeste mensen met dezelfde diagnose 
). Als je dit gevoel kan omschrijven dan zou ik het totale onmacht noemen. Mag je raden wat voor project wij de voorkeur aan geven binnen WCG 
:strip_icc():strip_exif()/u/55606/crop5d09d7968a51e_cropped.jpeg?f=community)
:strip_exif()/u/4828/gigi.gif?f=community)
/u/32383/P8040009.png?f=community)
:strip_icc():strip_exif()/u/19260/crop64627314cf9cf_cropped.jpg?f=community)
:strip_icc():strip_exif()/u/175888/Grandmasg.jpg?f=community)
:strip_icc():strip_exif()/u/136848/rsz_pure2.jpg?f=community)
:strip_icc():strip_exif()/u/311113/crop6543676911538_cropped.jpg?f=community)
/u/32368/crop626fbb4180ae1.png?f=community)
